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　　由里斯本Instituto de MedicinaMolecularJo?oLoboAntunes(iMM)組織負(fù)責(zé)人Nuno Barbosa Morais領(lǐng)導(dǎo)的研究小組計算分析了數(shù)千種腫瘤中癌細(xì)胞“指紋”相關(guān)標(biāo)記基因的表達(dá)，并揭示了在抗擊癌癥方面的治療潛力.

　　研究顯示了這些基因最活躍的腫瘤類型，并確定了具有選擇性消除帶有該標(biāo)記的細(xì)胞的潛力的藥物。

　　中心體是存在于所有動物細(xì)胞中的細(xì)胞器，其在幾種細(xì)胞過程中是基礎(chǔ)的，例如細(xì)胞之間的分裂，遷移和通信。一個多世紀(jì)以來，人們一直認(rèn)為這些結(jié)構(gòu)數(shù)量的異常增加會誘發(fā)癌癥，從那以后，中心體數(shù)量的增加被視為癌細(xì)胞的標(biāo)志之一，也是科學(xué)家們的主題。 '注意。表征患者樣本中這種異常的技術(shù)困難已經(jīng)阻止了其臨床潛力并且正在大規(guī)模地進(jìn)行探索。

　　研究小組研究了導(dǎo)致這種增加的基因表達(dá)，并分析了其在數(shù)千種不同類型癌癥腫瘤和同一患者的正常組織樣本中的發(fā)病率。結(jié)果顯示，這種特征僅存在于腫瘤樣本中，并且在侵襲性癌癥中更為普遍，更重要的是，這些基因的高表達(dá)與不同類型的較低存活率相關(guān)癌癥。

　　通過藥物敏感性研究，科學(xué)家們還確定了具有這種異常的細(xì)胞的選擇性化合物，這種細(xì)胞可以特異性針對癌細(xì)胞，而不會影響患者的健康細(xì)胞。此外，研究人員分析的樣品現(xiàn)在的特征在于它們的DNA序列水平和數(shù)千個基因的表達(dá)。這意味著這些數(shù)據(jù)的整合使能夠更好地理解中心體增加的原因和分子后果。

　　接下來的步驟是將導(dǎo)致這種指紋基因的表達(dá)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為臨床決策的支持信息，還打算驗證通過計算方法鑒定的藥物具有更大治療潛力的功效。