解決辦法:1、更換所用的一切器具及培養(yǎng)基,PBS等物品。
2、如細(xì)胞有多余,果斷扔掉。
3、如細(xì)胞很珍貴,可以試著用加PBS的雙抗多洗幾遍,將細(xì)胞消化傳到24孔板,加大培養(yǎng)基里面的雙抗?jié)舛?,尋找沒有細(xì)菌的孔擴大培養(yǎng)。
解決辦法:1、更換所用的一切器具及培養(yǎng)基,PBS等物品,及消毒培養(yǎng)箱及細(xì)胞室。
2、如細(xì)胞有多余,果斷扔掉。
3、如細(xì)胞很珍貴,可以試試在培養(yǎng)基及PBS中加入兩性霉素,如果兩三天無真菌繼續(xù)生長,則更換為正常培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
現(xiàn)象3:培養(yǎng)過程中細(xì)胞增殖突然變慢,培養(yǎng)基中黑點、碎片明顯增多,培養(yǎng)基PH變化(變黃)周期變短,那么細(xì)胞很可能已經(jīng)感染了支原體。
解決辦法:1、更換所用的一切器具及培養(yǎng)基,PBS等物品,及消毒培養(yǎng)箱及細(xì)胞室。
2、如細(xì)胞有多余,果斷扔掉。
3、如細(xì)胞很珍貴,可以試試在培養(yǎng)基及PBS中加入氧氟沙星或羅紅霉素,這個過程一般周期較長,因為使用藥物處理時需配合多次大比例連續(xù)傳代來提高成功率。
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