一種有出路的辦法是經(jīng)過阻斷給宿主細(xì)胞和安排形成損害的微生物進(jìn)程來操控這一問題。Dikic實驗室在曩昔的十年里一直致力于這方面的研討,正如Dikic所說的:“咱們信任咱們可以找到新的醫(yī)治辦法來彌補慣例抗生素,經(jīng)過針對特定的細(xì)菌效應(yīng)物組合運用合理設(shè)計的藥物,可以削減致病性損害,協(xié)助患者更好地耐受細(xì)菌感染。這一范疇也引起了越來越多的重視?!?/span>
為了證明這是處理細(xì)菌問題的可行計劃,研討小組剖析了已知會引起肺炎并對免疫功用低下患者特別風(fēng)險的軍團桿菌。
此前,研討人員斷定了一種軍團桿菌用來操控它的宿主細(xì)胞的一種新式酶促機制。研討人員們發(fā)現(xiàn)軍團桿菌SdeA酶是一種有毒的細(xì)菌效應(yīng)物,它經(jīng)過靶向泛素體系促進(jìn)細(xì)菌的分散,這是細(xì)胞對立應(yīng)激的強壯維護(hù)機制之一。
在此基礎(chǔ)上,研討人員成功提醒了SdeA的原子結(jié)構(gòu)。這種酶獨特性十分強,是經(jīng)過兩步機制來催化反應(yīng)的。咱們的研討結(jié)果令人興奮,因為它們提醒了這種機制的原子細(xì)節(jié),并有助于設(shè)計抑制劑。
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